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产品参数:
商品名称:
规 格:20ml:30mg/支
生产厂家:国药集团国瑞药业有限公司
批准文号:国药准字H20080056
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【药品名称】
依达拉奉注射液 
【汉语拼音】
Yidalafeng Zhusheye 
【成份】
主要成份为依达拉奉。辅料:亚硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸。 
【化学名】
3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。辅料:亚硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸。 
【性状】
本品为无色澄明液体。 
【适应症】
用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 
【规格】
20ml:30mg 
【用法用量】
一次30mg(1支),临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完。每日2次,14日为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。 
【不良反应】
据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。
严重不良反应有:
1、急性肾功能衰竭(程度不明) 用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少尿等症状时,停止用药并正确处理。
2、肝功能异常、黄疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、γ-GTP、LDH上升等肝功能异常和黄疸,用药过程中需检测肝功能并密切观察,出现异常情况,停止用药并正确处理。
3、血小板减少(程度不明) 有血小板减少表现,用药过程中需密切观察,出现异常情况,停止给药并正确处理。
4、弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明) 可出现弥漫性血管内凝血的表现,用药过程中定期检测,出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时,停止给药并进行正确处理。
其他不良反应(发生率)?爸饕硐治?
1、过敏症(0.1~5%):主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒感;
2、血细胞系统(0.1~5%):主要表现为红细胞减少,白细胞增多,白细胞减少,红细胞压积值减少,血红蛋白减少,血小板增加,血小板减少;
3、注射部位(0.1~5%):主要表现为注射部位皮疹,红肿;
4、肝脏(发生率>5%):主要表现为AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GTP升高;
肝脏(发生率0.1~5%):总胆红素升高,尿胆原阳性,胆红素尿;
5、肾脏(0.1~5%):主要表现为BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明);
6、消化系统(0.1~5%):嗳气;
7、其他(0.1~5%):发热,热感,血压升高,血清胆固醇升高,血清胆固醇降低,甘油三酯升高,血清总蛋白减少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清钾下降,血清钙下降 
【禁忌】
1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。
2、既往对本品有过敏史的患者。 
【注意事项】
1、轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。
2、肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。
3、心脏病患者慎用(有致心脏病加重的可能,或可能伴有肾功能不全)。
【孕妇及哺乳期妇女用药?? 1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品(尚不能确定关于妊娠期给药的安全性)。
2、哺乳期的妇女禁用。必须应用时,用药期间应停止哺乳(动物实验中有向乳汁中分布的报告)。 
【儿童用药】
儿童不应使用本品(因没有使用经验,尚不能确定儿童用药的安全性)。 
【老年用药】
因老年患者生理机能低下,出现不良反应时应停止给药并适当处理。
一般而言,高龄患者(80岁以上)应慎用。 

【药物相互作用】
1、与头孢唑林钠、哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时,有致肾功能衰竭加重的可能,因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。
2、本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低)。
3、不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。
4、勿与抗癫痫药(地西泮、苯妥英钠等)混合(产生浑浊)。
5、勿与坎利酸钾混合(产生浑浊)。 
【药物过量】
尚不明确。 
【贮藏】
遮光,密闭保存。 
【包装】
安瓿装,2支/盒。 
【有效期】
24个月。 

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